Verlgofa hastalığı

Hastalığın adını taşıyan trombositopenik purpura, cilt ve mukoza zarları birden kanamalar ile karakterize trombositopenik purpura vardır. Bu semptomlar trombosit sayısında ani bir düşüş meydana gelir.

yaş ve kadınların 20 yaşından küçük Hastalık duyarlı ağırlıklı genç insanlar. Genellikle hastalık ince bir fiziksel sahip deneklerde ve kötü yemek zorunda olanlar bulunur.

nedenleri

sona için doktorlar tarafından belirlenen hastalığın oluşumunu etkileyen faktörler. Hastalığın ne zaman soğuk trombositopenik purpura oluşabilir olduğuna inanılmaktadır, nemli bölgelerde yaşayan ıslak, insanları alma gövde. Genellikle trombositopenik purpura özellikle tifo, aralıklı ateş ve hamile kadınlarda, bulaşıcı hastalıklar sonra görünür.

semptomlar

kan hastalığı genellikle aniden kendini gösterir. kusma, yorgunluk, ateş: Aşağıdaki yaygın belirtiler ile karakterizedir.

Hastalık sonra deri incik, gövde kanamalar ve üst yüzleri, ve mukoza üzerinde bakıldığında. Çoğu zaman ağız, dişeti ve burun kanaması meydana gelir. Onlar keskin anemiye neden olabilir. trombositopenik purpura (özellikle bademcik ameliyatı ve diş çekimi) ağzına işlemleri için uygun değildir, bu telafisi mümkün olmayan sonuçlara yol açabilir.

Hastalık, bağırsak ve mide zarının kanama neden kanla karışık kusmuk ve dışkı görünümünü gerektirir. Epileptik nöbetler ve felç nedeniyle nadir durumlarda, oluşabilecek beyin kanaması.

Böylece hastanın genel durumu herhangi bir değişiklik uğramaz. Uyku, iştah, sıcaklık aynı kalır. Nadiren iktidarsızlık eşliğinde olası ateş ve baş dönmesi vardır.

Kadınlar Verlgofa Hastalık genellikle trombositlerin yeterli sayıda bulunmamasından kaynaklanan uterin kanaması, uzun süreli adet görme, eşlik eder. Genç kızlar hastalık adetin başlangıcından sırasında saptanır. Bunlar aşırı kanama karakterini varsayalım.

çevrimsel sırasında trombositopenik purpura, relaps kan hücrelerinin sayısını arttıran sırasında remisyon değiştirilir. Hastalığın tekrarlanmış cerrahi, zehirlenme, hipovitaminozu C ya da enfeksiyonların neden olabilir.

sınıflandırma

• Kronik hastalık Verlgofa.
• Iziomunnaya - tekrarlanan oluşur kan nakli gebelik sırasında veya.
• Yenidoğan hastalığı - plasenta izotrombo-aglutinin penetrasyon ile bağlantılıdır.
• Otoimmün trombositopeni. lupus eritematozus, gibi hastalıkların eşlik ettiği hemolitik anemi , ve diğerleri.
• Semptomatik trombositopeni. gözlenen radyasyon hastalığı, lösemi, malign tümörler, enfeksiyon hastalıkları. En sık karşılaşılan onun çeşitleri şunlardır:

- İlaç kaynaklı trombositopeni. Belli ilaçların yutulması sonra görünür. Onun süresi genellikle 1 ila 12 hafta olduğunu ve tam iyileşme biter.

- Radyasyon trombositopeni. ışık enerjisine tabi insanlarda (hasta radyoterapi ve radyo, radyologlar geçiren).

tanı

Bu durum kan analizi ve klinik hematoloji hasta tarafından algılanır. Tahminler geniş kanama mümkün olan ancak genellikle olumlu karakter, vardır ölüm.

tedavi

hemostatik ajanlar tarafından kanama zaman. Kortikosteroidler, bir bağışıklık hastalığı formunda kullanılır. yeni tedavilerden biri ağır kanama ile kullanılır, splenektomi olduğunu.