Sodyum fenat: Hazırlama, Kimyası

Fenoller - karbon atomuna bağlanmış bir ya da daha fazla hidroksil gruplarına sahip olan aromatik bileşikler çekirdeği benzenovogo. OH gruplarının sayısına bağlı olarak ayırt, tek iki ve üç işlevli fenoller bulunmaktadır.

Monohidrik fenoller - benzen türevleri, ve bir hidrojen atomu, bir hidroksil grubu ile değiştirildiği çekirdekte homologları.

İzomeri ve isimlendirme. fenollerin basit temsilcisi olarak - homologları benzonovom çekirdek (orto, meta, para pozisyonunda) hidroksil grubunun pozisyonel izomerler de karbolik asit (fenol) değil, izomerleri.

Tarihsel, rasyonel ve IUPAC - adı fenoller için üç kullanılan terminolojiye. Tarihsel isimlendirme fenoller için trivially denir - fenol (karbolik asit), krezoller, vs.

Bu malzemeler için doğal kaynağı, kömür katranı, çekirdek yağı, katran kayın, vb.dir Kömür katranı kömür kuru damıtma sırasında üretilir. için kaynaklar fenoller üreten ortalamaları (170-230 ° C de kaynayan) ve ağır bir yağ (230-270 ° C'de kaynar) 'dir. işlem sırasında , sodyum hidroksit , sodyum fenolat hazırlandı. Bu maddenin, formül fenol ve sodyum tortu oluşur.

Laboratuar koşulları altında, genellikle, aromatik sulfotuzlar (sülfonik asitlerin sodyum ve potasyum tuzları) fenoller elde etmek için kullanılır. kimyasal reaksiyonlar, bir sodyum veya potasyum fenolat sırasında. Daha sonra bu bileşikler, serbest fenol vermek üzere mineral asitlerle muamele edilir.

Kimyasal özellikleri benzelnom çekirdekte fenol OH grubunun varlığına bağlıdır. Bu maddeler (sulfo grubu, bir çekirdek benzenovom halojen üzerindeki hidrojen atomlarının yerine, nitro grubu) alkoller ve arenler (esterler, fenolatlar, halojenli oluşumu) karakteristiği olan reaksiyonlar girebilir. Bu nedenle, bu maddeler, bir sodyum fenolat oluşturmak üzere metaller ile kolaylıkla reaksiyona girer. Bu koşulların alkoller ve fenollerle moleküllerinin, özellikle elektronik yapı ortaya çıkar içinde öyle.

Sodyum fenoksit (ya da fenoksit) alkalilerle fenoller reaksiyona sokulması ile oluşturulur. fenollerin asidik özellikleri nispeten az telaffuz. Bu maddeler ile boyanmış değildir turnusol kağıdı. ayrıştırmak yok iken alkoksitler farklı sodyum fenolat, sulu alkalik çözeltilerde mevcut olabilir. Fenatlar kolaylıkla asitlerle tepkime (hatta en zayıf, örneğin, kömür) ile ayrıştırılır.

Yine asidik özellikleri fenollerin, alifatik alkollerin göre daha belirgindir. fenol elektron-çekme ikame (nitro, halojen, bir sülfo grubu, bir aldehid grubu ve benzeri), molekül içine sokulan hidrojen gidroksogrupp hareketi, çok asidik özellikler geliştirilmiştir arttırır.

fenoller de pozitif mezomer etkili varlığı alkoller ile karşılaştırıldığında daha az belirgindir nükleofilik özellikleri, bunları neden olur. Bu özellik, esterleri üretmek ve reaksiyonların kendileri fenol ve fenolatlar ve halojenlenmiş hidrokarbonlar katılmaz için kullanılır.

Ester oluşumu klorürler ya da karboksilik asitlerin anhidritleri ile fenoller reaksiyona sokulması ile meydana gelir. esterleri ile ilgili olarak, reaksiyon, potasyum ya da sodyum fenatlar devam etmek daha kolaydır.

halojen aksiyonu fenoller halojen türevlerinin oluşturduğu zaman. Farmasötik analizde kullanılan fenollerin brominasyon: 2,46-tribromofenol suda az çözünür ve çökelir sağlar, reaksiyon çözeltisi içerisinde fenoller belirlemek için adı geçen.

fenol nitrasyon. eylemi% 20 fenol için nitrik asit , bir karışımını, o-ile damıtma ile ayrılır, p-nitrofenoller buhar (o-nitrofenol damıtıldı, ve p-nitrofenol çözeltide kalır).