Polimorfizm - bu nedir? genetik polimorfizm

Genetik polimorfizm - bir durum olan genlerin uzun çeşitli, ama birden fazla yüzde bir popülasyonda en nadir olarak oluşan genin frekansı vardır. Bunu bakımı genlerin sürekli mutasyon, hem de onların sürekli rekombinasyon kaynaklanmaktadır. Gen kombinasyonları birkaç milyon olabilir çünkü araştırmalara göre, genetik polimorfizm yürütülen bilim adamları, yaygındır.

büyük arz

polimorfizm Büyük miktarda itibaren yeni ortama nüfusunun en iyi adaptasyon bağlıdır ve bu durumda, evrimin daha hızlıdır. Geleneksel genetik yöntemlerle polimorfik allel toplam sayısının bir değerlendirme, hiçbir pratik olasılığı vardır. Bu genotip belirli bir genin varlığı, farklı fenotipik özelliklere tanımlanan genom sahip bireyler geçiş ile gerçekleştirilir olmasından kaynaklanmaktadır. Belirli bir nüfusun çok farklı fenotipleri ile kişilerden oluşmasına bilirseniz, bu özelliğin oluşumunu etkileyen allellerin sayısını ayarlamak mümkün hale gelir.

Her şey nasıl başladı?

Genetik geçen yüzyılın 60-ler gelişmeye başladı, bu kullanılmaya başlanmıştır daha sonra protein elektroforezi bize genetik polimorfizmi tespit izin jel veya enzimler. Bu yöntemi nedir? Bu taşınan proteinin boyutu, yapılandırma ve jel farklı bölümlerinde net yüke bağlı olan bir elektrik alanı, protein hareketine neden olur aracılığıyla öyle. Daha sonra, konum ve kimlik madde belirlenmesi gerçekleştirilir yazı noktalar sayısına bağlı olarak değişebilir. Bir popülasyonda protein polimofizmini değerlendirmek için yaklaşık 20 veya daha fazla lokusları incelemek gerekir. Daha sonra, bir matematiksel yöntem kullanılarak sayısına göre belirlenir alellerin, ve homo- ve heterozigotlar oranı. Yapılan araştırmalara göre, bazı genler monomorfik olabilir ve diğerleri - son derece polimorf.

polimorfizm türleri

polimorfizm kavramı, son derece geniş olduğunu o geçiş ve dengeli bir sürümünü içerir. Bu nüfus baskı altına seçici gen ve doğal seleksiyon değerine bağlıdır. Buna ek olarak, bu, bir gen ve kromozom olabilir.

Gen ve kromozom polimorfizmi

Gen polimorfizmi bu olabilir kanın birden fazla asal örnek vücut alellerdeki sunulmuştur. Kromozomal anomaliler nedeniyle oluşur kromozomların içinde farklılıkları temsil eder. heterokromatın bölgelerde farklılıklar vardır. bozulması ya da mutasyonların yıkımına yol açan patoloji yokluğunda nötrdür.

geçiş polimorfizmi

Bir popülasyon kez olağan bir yedek allel olduğunda Geçiş polimorfizmi, onun giyeni (ayrıca denilen büyük uyum sağladığı bir başka oluşur birden Allelizim). çeşitli genotiplerinin yüzde kayma yöneliktir, bu evrim nedeniyle ortaya çıkar, ve dinamikleri gerçekleştirilir. Makine fenomeni geçiş polimorfizm karakterize iyi bir örnek olabilir. Ne olduğunu sanayinin gelişimi ile karanlıkta üzerindeki beyaz kanatları değiştiğine dair basit bir kelebek gösterir. Bu olgu kelebeklerin 80'den fazla türün İngiltere, gözlenen başlandı güve biberli sanayinin hızla gelişmesi ile bağlantılı olarak Manchester 1848'den sonra fark ilk kez, soluk krem rengi koyulaştı. Zaten 1895 yılında, güve% 95'ten fazla kanat koyu renk kazanmıştır. Bu tür değişiklikler ağaç gövdeleri daha dumanlı ve parlak kelebek kolay bir av ve karatavuk robin haline gerçeği ile ilgilidir. Değişiklikler melanistic mutant allel pahasına gerçekleştirilmiştir.

dengeli polimorfizmi

Burada kullanılan "polimorfizm dengeli" kararlı olan genotiplerin bir popülasyonda farklı formlarının herhangi bir sayısal vites oranlarının yokluğu karakterize yaşam koşulları. Bu oran için bir kuşak, aynı kalır ama sabit olan bir belirli bir değer, içinde daha farklı olabileceği anlamına gelir. bu nedir - geçiş, dengeli bir polimorfizm ile karşılaştırıldığında? O öncelikle statik evrimsel bir süreçtir. 1940 yılında I. I. Shmalgauzen ona denge heteromorfizmdir adını verdi.

Örnek dengeli polimorfizm

Dengeli polimorfizm iyi bir örnek çok eşli hayvanlarda iki cinsiyetten varlığı olabilir. Bu da eşdeğer bir seçici avantajlara sahip olmasından kaynaklanmaktadır. zaman eşit tek bir nüfus içindeki bunların oranı. varsa, her iki cinsiyetten çok eşli seçici oranında bir popülasyonu, bu durumda aynı cinsten temsilcileri tamamen tahrip ya da karşı cinsle göre daha büyük bir ölçüde yeniden çıkarılır de olabilir, bozulmuş olabilir.

Diğer bir örnek, AB0 sisteminin kan grupları olacaktır. Bu durumda, farklı popülasyonlarda farklı genotipler frekansı farklı olabilir, ancak bu bir eşit nesilden nesle, bu kıvamını değiştirmez. Basitçe hiçbir genotip diğeri üzerinde hiçbir seçici avantaja sahiptir, koydu. İstatistiklere göre, kanın birinci grup var erkekler diğer kan grupları ile güçlü seks kalanından daha yüksek bir yaşam beklentisi var. Bu eşit, yukarıdaki ilk grubun varlığında peptik ülser hastalığı 12 duodenal ülser riski, ancak delikli olabilir ve bu yardımcı geç durumunda ölüm nedeni olacak.

genetik denge

Bu gevrekliği kendiliğinden ortaya çıkan mutasyonlar sonucunda nüfusta ihlal edilebilir, böylece belirli bir kısmına ve her nesilde olmalıdır. Çalışmalar evrimsel süreç bu değişimlere katkıda bulunur veya aksine, son derece önemli engeller anlamak verir hemostatik sistemin genlerin polimorfizmlerinin, kod çözme göstermiştir. Verilen bir nüfusta mutant sürecin seyrini takip edersek, adaptasyon için değerini yargılamak için de mümkündür. seçim sürecinde bir mutasyon hariç ve oradaki yayılmasına karşı engelleri değilse Bire eşit olabilir.

Vakaların çoğu az bir genin değeri ve tüm en çoğaltmak mutantların arızası durumunda doğal seleksiyon sürecinde kenara olan bu tür 0. Mutasyonlarının aşağı geldiğini gösteriyor ama bu ortadan kaldırılması için telafi aynı genin tekrarlanan değişiklikleri dışlamaz bu seçimi ile gerçekleştirilmektedir. Daha sonra denge Değişime uğramış genler tersine, yok etmek, ortaya, veya ulaşılır. Bu süreç dengelemek yol açar.

açıkça, ne olup bittiğini nitelendireceğiz bir örnek - orak hücreli anemi. Bu durumda, homozigot halde baskın mutasyona uğramış gen organizmanın erken ölüme katkıda bulunur. Heterozigot organizmalar hayatta ama sıtma hastalığına karşı daha hassastır. Dengeli gen polimorfizmi orak hücreli anemi tropikal hastalıkların yayılmasına alanında görülebilir. Homozigotlann Böyle bir popülasyonda (benzer genlere sahip bireyler) heterozygotes lehine geçerli seçimi (farklı genleri ile balık) ile birlikte ortadan kaldırılmıştır. Nedeniyle yaşam koşullarına organizmanın daha iyi uyum sağlayan genotipler, her kuşakta korumak için gidiyor nüfusun gen havuzunda çeşitliliği olup bitenlerin seçime. insan popülasyonlarında orak hücre anemisi geninin varlığı ile birlikte, bir polimorfizm karakterize genlerin diğer türler bulunmaktadır. Ne verir? Bu sorunun cevabı heterosisin fenomen olacak.

Heterozigot mutasyon ve polimorfizm

Heterozigot polimorfizmi onlar zararlı olsa bile, bir resesif mutasyon varlığında hiçbir fenotipik değişiklikler sağlar. Ama bu eşit onlar zararlı baskın mutasyonları aşabilir yüksek seviyelere nüfus birikebilir.

evrimsel sürecin olmazsa olmazı

evrimsel süreç süreklidir ve bunun koşulu poliformizme sahip olmalıdır. Nedir - çevreleriyle popülasyonları değişen sabit adaptasyon ortaya koymaktadır. Aynı grup içinde yaşayan hetero Heterozigot organizmalarda halde olması ve yıllarca nesilden nesile aktarılır olabilir. Bunlardan fenotipik ifadesinin eşit olamaz - genetik değişkenlik engin rezerv pahasına.

fibrinojen geni

Bir çok durumda, araştırmacılar, iskemik inme gelişimi için bir ön koşul olarak fibrinojen gen polimorfizmi işlemden geçirildi. Ama ön plana anda bir sorun olduğu genetik ve kazanılmış faktörlerin hastalığın gelişmesinde üzerindeki etkide bulunabilir. inme Bu tür serebral arterlerin trombozuna ve fibrinojen gen polimorfizmi inceleyerek nedeniyle, hastalık önlenebilir olduğunu etkileyen işlemlerin çoğunu anlayabilir geliştirir. İlgili genetik varyasyon ve kan biyokimyasal parametreler şu anda zayıf bilim adamları tarafından anlaşılmış. Daha ileri çalışmalar gelişiminin erken bir aşamada onu uyarmak için yeterlidir seyrini değiştirme veya hastalığın seyrini etkileyecektir.