FormasyonBilim

Eksik baskınlık - Bir genin allel etkileşimin sonucudur

Eksik hakimiyeti - etkileşim gen allelinin özel bir türü, daha zayıf resesif özellik tamamen hakim bastırılamaz, burada. yasalara uygun olarak, açık Mendel, baskın tamamen resesif ekspresyonunu engeller. araştırmacı ya dominant veya resesif alleli bir tezahürü olan bitkilerde özellikleri zıt olarak telaffuz eğitimi aldı. Bazı durumlarda, Mendel yasalarının başarısızlığı ile karşı karşıya, ancak bunları açıklamadı.

Kalıtım yeni bir formu

Bazen geçerken torunları sonucunda ebeveyn geninin homozigot formda vermedi ara işaretler, miras. onlar Mendel'in yasalarını yeniden keşfedilen edildiğinde Eksik baskınlık, erken XX yüzyıl genetiğin kavramsal aparatı değildi. Daha sonra, çok sayıda doğal bilim adamları, bitkisel ve hayvansal nesneleri (domates, baklagiller, hamsterler, fareler, meyve sinekleri) genetik deneyler gerçekleştirilmiştir.

1902 yılında sitolojik onaydan sonra, iletim ilke ve işaretlerle etkileşimin Walter Sutton Mendel desenler hücredeki kromozomların davranış konumu açıklamaya başladı.

Eksik baskınlık -, yavru beyaz ve kırmızı taç yaprakları bitkiler geçtikten sonra pembe renk çiçekler iken aynı 1902 yılında Cermak Correns nitelendirdi. melezler Bu ekran (genotip Aa) homozigot baskın (AA) ile orta düzeyde bir bağıl ve resesif (aa) fenotipleri olan karakteristik. aslanağızları, sümbül, güzel gecenin, çilek: Benzer bir etki, birçok çiçekli bitkilerin türler için tarif edilmiştir.

Eksik baskınlık - enzimlerin değişikliği işe bir sebebi?

özelliği bir üçüncü uygulamasının bir görünüm mekanizması doğal olarak proteinler ve genler, protein yapısının belirlenmesi enzimlerin aktivitesinin yerden açıklanabilir. homozigot baskın genotip (AA) enzimler ile bitki yeterli olacaktır ve pigment miktarı yoğun hücre sap leke oranı eşleşir.

resesif alel (aa) Pigment sentezi kırık çırpıcı ile homozigot renksiz kalır. ara madde heterozigot genotip (Aa) durumunda, bir dominant gen yine pigmentasyon sorumludur ama parlak doygunluk için yeterli enzim belirli bir miktarda verir. Bu rengini açar "yarısı".

ara madde türü tarafından miras İşaretler

Bu eksik miras semptomları değişken bir ifade ile de paletli:

  1. renk yoğunluğu. William Bateson, gümüş tüylü doğurmak siyah ve beyaz tavuklar Endülüs ırkı geçti. insan gözünün iris renk kabuk tanımında da mevcut etkin bir mekanizmadır.
  2. semptomların şiddeti derecesi. insan saçı, aynı zamanda tamamlanmamış kalıtım özelliği belirlenir. Genotip AA kıvırcık saç, aa verir - düz ve her iki allelli insanlar dalgalı saçları var.
  3. Ölçülebilir göstergeler. buğday kulak uzunluğu eksik baskınlık temelinde kalıtsaldır.

F2 bitkilerinde ise sayı Eksik baskınlık karakterize genotip sayısına denk fenotip. Deney çapraz onlar baskın temiz hatları farklı görünüyor, çünkü melezler, gerekmez belirlemek için.

geçiş işaretinde Dilinim

Gen etkileşimi gibi komple ve eksik baskınlık Mendel aritmetik yasalarına uygun görülür. İlk durumda, F2 fenotiplerde oranı (3: 1) yavruları genotiplerinin oranı ile örtüşmemektedir (1: 2: 1) AA ve AA, nın allellerinin fenotipik olarak kombinasyonları aynı şekilde görüntülenir. Daha sonra tam olmayan hakimiyeti - farklı genotipler ve fenotipleri F2 oranlarda bir eşleşme (1: 2: 1).

çilek boyama ben eksik baskınlık temelinde yılda miras. genotip AA, bütün pembe renkte (Aa) ile meyve vereceğini alınan bitkilerin ilk nesil - kırmızı meyveler (AA) ve beyaz meyveler ile bitki ile bir bitkiyi geçmeye edin.

1AA + 2aa 1AA: Melezler o genotip denk gelen bir ilişki elde ikinci jenerasyon soyundan F1, F2 kesilmişlerdir. pembe - İkinci nesil bitkilerin% 25, bitkilerin% 50 kırmızı ve renksiz meyve sağlayacaktır.

Benzer bir örüntü güzel çiçekler gece Corolla mor ve beyaz renklerle saf çizgiler geçerek iki kuşak içinde gözlemlenecektir.

mortalite genlerin durumunda Kalıtım özellikleri

Bazı durumlarda, yavru fenotip oranı genleri nasıl etkileşimde belirlemek zordur. Eksik baskınlık bölme ile ikinci kuşak içerisinde farklı beklenen 1: 2: 1 ve 3: 1 - tam olarak. homozigos halde bir dominant ya da resesif özellik ömrü (öldürücü genleri) ile uyumlu olmayan bir fenotipi verir, bu meydana gelir.

dominant alel renk için homozigot olan astragan koyun gri renk doğan kuzuların olarak, buna bağlı genotip midenin ihlali olduğunu gerçeğine ölmektedir.

İnsanlarda, genin ölüm dominant formunun bir örneği - brakidaktili (korotkopalost). baskın homozigot cenin gelişiminin erken evrelerinde ölürken Belirti, heterozigot genotip durumunda tespit edildi.

öldürücü resesif aleli olabilir. Orak hücreli anemi eritrositler farkı oluşturulması genotipinde iki resesif allellerin durumunda, neden olur. Kan hücreleri etkin bir şekilde oksijen eklenemez ve bu anomali ile çocukların% 95'i oksijen açlık öldürülür. heterozigotlar kırmızı kan hücrelerinin modifiye edilmiş bir formu canlılığı üzerinde bir düzeye kadar etkilenmez.

öldürücü genlerin işaretleri varlığında yarılması

tüm torunları AA genotipi sahip olacak çünkü geçti AA x aa mortalite, gerçekleşmeyecek ilk nesil, içinde. İkinci nesil olgular öldürücü genler için bölünme işaretleri örnekler verin:

geçiş seçeneği

Aa x Aa

tam hakimiyeti

eksik baskınlık

Öldürücü allel baskın

F2: 2 Aa 1AA

Genotip - 2: 1

2 fenotipu- göre: 1

F2: 2 Aa 1AA

Genotip - 2: 1

2 fenotipu- göre: 1

Ölümcül resesif alel

F2: 1AA, 2aa

Genotip - 1: 2

Hiçbir bölme fenotipu- göre

F2: 1AA, 2aa

Genotip - 1: 2

1 fenotipu- göre: 2

Hem Eksik baskınlık yanan edildiğinde etkisi olduğunu anlamak önemlidir ve kısmi özelliğini baskılanması etkisi gen ürünlerinin etkileşimle ortaya çıkar.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 unansea.com. Theme powered by WordPress.