Kromozom, Gen ve genom mutasyonları ve özellikleri

mutasyon   (Latince kelime "mutatio" kaynaktan - değişimi) - iç ve dış faktörlerin etkisi altında meydana gelen genotip, bir kalıcı bir değişikliktir. kromozomal, genetik ve genomik mutasyonlar ayırt eder.

Ne mutasyonları neden olur?

• Olumsuz çevre koşulları, deneysel olarak oluşturulan koşullar. Bu tip mutasyonlar neden olarak adlandırılır.
• Vücudun yaşayan hücrede bazı işlemler. bozulmuş DNA onarımı, DNA replikasyonu, genetik rekombinasyon: Örnek için.

Mutagenler - mutasyonları neden olan faktörler. Şurada paylaş:

• Fiziksel - radyoaktif bozunma, iyonlaştırıcı radyasyon ve ultraviyole, sıcaklık çok yüksek veya çok düşük.
• Kimyasal - indirgeyici maddeler ve oksitleyici maddeler, alkaloidler, alkile edici ajanlar, nitro üre, böcek ilaçları, organik çözücüler, bazı ilaçlar.
• Biyolojik - Bazı virüsler, metabolizma (metabolizma) ürünleri, farklı mikroorganizmaların antijenler.

Temel özellikleri mutasyonlar

• Kalıtsal.
• çeşitli iç ve dış etkenlerden kaynaklanan.
• bazen defalarca, aniden ve aniden ortaya çıkar.
• Herhangi geni mutasyona Can.

Bunlar nelerdir?

• Genomik mutasyon - bu değişikliği, kayıp ya da tek bir kromozom ilavesi (ya da daha çok) veya tam bir haploid ile karakterize edilir. ve polyploidy geteroploidiyu - mutasyonların iki tipi vardır.

Polyploidy - haploid bir katıdır kromozomların sayısında bir değişiklik. Bu hayvanlarda son derece nadirdir. triploidide ve Tetraploidi: İnsanlarda poiipioıdli iki türü vardır. Bu mutasyonların ile doğan çocuklar genellikle embriyonik gelişim aşamasında ölmek bir aydan fazla ve daha büyük olasılıkla yaşar.

Geteroploidiya (veya aneuploidi) - olmayan birden fazla halid grubu olduğu kromozom sayısında bir değişiklik. Bu mutasyon sonucunda bireysel kromozomların anormal sayı ile doğarlar - polisomiki ve monosomiki. Yaklaşık 20-30 oranında fetal gelişim ilk günlerinde ölmek monosomikov. doğanlar Turner sendromu olan kişiler vardır. flora ve fauna açısından Genomik mutasyonlar da zengindir.

• Kromozom mutasyonları - bunlar kromozom yapısının yeniden yapılandırılması meydana değişikliklerdir. bu transfer, kayıp ya da bir ya da daha fazla kromozom genetik malzemenin katlama kısmı ve bireysel kromozomlar kromozomal bölümlerinin yönünü değiştirerek gözlenmektedir. Nadir durumlarda bu mümkün Robertsonian translokasyonu, kromozomların birliği yani.

• Gen mutasyonları. Bu tür mutasyonların bir sonucu olarak sokulmaları, delesyonları veya birinin ikameleri ya da daha fazla nükleotide ve çoğaltılması ya da genin farklı parçaların inversiyon meydana gelir. değişik gen mutasyon tipi etkileri. Bunların çoğu o apaçık değildir, resesif bulunmaktadır.

Mutasyonlar somatik ve üretken ayrılır

• Somatik mutasyon - gametlerin hariç vücudun tüm hücrelerinde bir değişim. Böbrek sonradan ardından geliştirmek gerekir ve edildiği bitki hücresinin mutasyon kaçmak Örneğin, tüm hücreleri mutasyona uğratılır. Yani, kırmızı frenk üzümü bir çalı üzerinde siyah veya beyaz meyveleri ile şube olabilir.

• Üretken mutasyon - oluşturulduğu primordial germ hücrelerinden veya gamet, bir değişiklik. Bunların özellikleri sonraki nesle aktarılır.

üzerindeki etkisinin doğası gereği canlı organizma mutasyonları şunlardır:

• Ölümcül - Böyle bir değişiklik sahipleri veya işlemde kalıp , embriyonik gelişim doğumdan sonra kısa bir zaman içinde ya. Neredeyse tüm genomik mutasyonlar bu.
• Yarı-öldürücü (örn, hemofili) - vücudun herhangi bir sistemin çalışmasında bir keskin bozulma ile karakterize edilir. Çoğu durumda, yarı öldürücü mutasyon, çok yakında ölüme yol.
• Faydalı mutasyonlar - Evrim temelidir, bunlar semptomların ortaya çıkmasına neden, vücut ihtiyacı vardır. sabittir, bu semptomlar yeni bir alttür veya türlerin oluşumuna yol açabilir.