Down sendromu. Nedenleri, Belirtileri ve Tedavisi.

"Çocuğunuz Down!" Bu sözleri duyan yeni ebeveynler aşırı şoka maruz. - umut ve bunun sonucunda dokuz ay zihinsel engelli ve sağlıklı bebek. Çok zor gerçekten olduğunu ve bir kerede nihayet yakın mümkün olacağına inanıyoruz. Büyür gelişir ve bazı başarılar elde ayrıca çocuk - Ama biraz bu düşünce ile yaşayan sonra, herkes bu dünya ve Down sonu olmadığını anlar. O sadece diğerleri gibi değildi. Anlamak ve kabul etmek gerekir, o zaman hayat çok daha kolay hale gelecektir.

Nedir Down Sendromu, hastanın doğum nedenleri ve nasıl bu sorunla yaşamak?

Down Sendromu - varlığı ile karakterize genetik bir durumdur fazladan bir kromozom vücudun hücrelerinde. Sağlıklı bir bedende yani 46 kromozom 23 çift bulunmaktadır. Her biri belli işlevler için sorumludur ve rolünü yerine getirmektedir. Bazen 21 birkaç sonra sendromu Aşağı çağrılan bir sapma, bir yenidoğan olduğunu, üçüncü kromozomun eklenir olur. Bu durumun nedenleri farklı olabilir, ancak durumu değiştirmek ve aşağı bile doktorların doğumu önlemek için. gebelikte sendromu belirlemek mümkündür ne zaman istisnalar vardır. Sonra seçim az sağlıklı onuru ile yaşamak veya doğmamış bir bebeği öldürmek, engelli bir çocuk doğurmak kadına kalmıştır.

Neden olur.

Bu bakılmaksızın sağlık ve sosyal refah, fiziksel ve zihinsel gelişim ve yaş, herhangi ailede ortaya çıkabilir. kanıt böyle bir durumun meydana gelmesi nerede annesi 35 yaşın üzerindeki, ya da tam tersi, çok genç (18 yaş altı) ailelerde daha sık olduğu olmamasına rağmen. Down sendromu - yakından ilgili evlilikler sapma ile çocuk sahibi olma riski altındadır. nedenlerin ikincisi de olsa çok önemli değil, her zaman belirlemek mümkün değildir. Şimdi tam ve kendi kendine yeten bir kişi aşağı büyümeye denemek için önemlidir.

Semptomlar.

Böylece, yeni doğan bir tanı - Down sendromu. Down sendromu bazı semptomları ile karakterize edilmektedir.

temelinde Down sendromu nasıl tanımlanacağı düşünün:

Düz yüz, dar gözler, uzunlamasına bir oluk ile bir dil, genellikle (daha sonra geçtiği) ağzına sığmayan, geniş ağız, dar alın, yuvarlak küçük baş, küçük kulaklar. Kısa ve geniş ellerde ve ayaklarda: Genellikle iskelet sistemiyle ilgili sorunlar eşlik etmektedir. tek Karık avucunda Küçük bükülmüş küçük parmak. iç organların İşaretli anormallikleri, en sık kalp ve sindirim sistemi. diş ve çene yapısının anormal büyümesi.

Ancak, kesin tanı, kromozom sayılarının kurulması Karyotype, üzerinde analize göre ayarlanabilir.

Tedavisi.

eşlik eden hastalıkların varlığına ve bunların iyileşme başarısı bağlı olarak, hasta 40-50 yıla kadar yaşayabilir.

Tedavinin en önemli kısmı - Aileye psikolojik destektir. Ebeveynler ve yakın akrabaları tam olarak çocuğu algılamaya ve ona geliştirmek ve iyileştirmek için fırsat vermek için çalışmalısınız. O, sevdiği değerli ve kişinin diğer aile üyeleri ile eşit muamele olduğunu görmek gerekir.

Bu çocuklar için, uzman rehabilitasyon merkezleri ve bir psikolog eğitim arzu edilir. geliştirilmesi ve en iyi adaptasyonu için, eğer orada belki özel bir eğitim programı sağlanan ortak anaokulu ve bir okula düşecektir. Bu tam bir hayat yaşıtlarıyla ortak bir dil bulmak ve yaşamak için ona yardımcı olacaktır.

Sen çocuğa kendilerini ifade bir yolunu bulmalıyız. Belki de spor, dans veya el sanatları olacaktır. sebat ve özeni - Çok fazla çıkışlar nedeniyle doğal özelliklerin iyi sonuçlar elde.

Bu sonuna kadar neden olur ve kurulmuş değil Down sendromlu, devlet ile insan ailesini anlamak önemlidir, sadece biraz değil herkes aynı, gelişimsel engelli deli ve kendi zeki ilginç ve saygıyı hak ve aşk bir kişinin değil.