Batı sendromu

İlk defa garip infantil spazmlar 1841st de Batı tarafından tarif edilmiştir. Sonra kendi oğlunun bir soru oldu. Özellikle sürekli psikomotor semptomları ilerliyor vurguladı. Hastalık tedavi edilemez olarak kabul edilir.

tekrar eden spazmların dizi, psikomotor retardasyon, EEG ekspres değişiklikleri (paroksismal) - West Sendromu üçlü karakteristik semptomları dahil. Yavaş yavaş başlayın ilk belirtiler genellikle şiddetli psikomotor gecikme arka planı olarak görülmesine rağmen iyi önce hatta sağlıklı çocuklarda ortaya çıkabilir. Çocuklarda dört ile altı ay daha yaygın olan ancak hastalık üstü (dört yıl kadar) mümkündür. Erkekler daha hastalığa maruz.

İnfantil spazmlar kas gruplarının ani kasılması ile, kısa, genellikle simetrik iki taraflı. Karakter saldırıları süreci (fleksör, ekstansör) katılan gruplar bağlıdır. Kramp ya tüm kaslar veya bireye üzerine sürerek (boyun kasları, kaslar karın). hatta nadir fleksör, - - Yaygın karışık yaygınlığı ardından spazmları, bulundu ekstansör. Bundan başka, bir spazmı vücudun belirli bir pozisyonda bağlıdır olup.

Batı sendromu genellikle hassas fleksör spazmlar tanır. Eğer karın kasları-fleksörleri yer alıyorsa, vücut genellikle ikiye katlanabilir. dahil üst ekstremite, el hareketleri gerçekleştirilir derivasyon-getiriyor (o kendisi başlar çocuk kucaklamak gibi görünüyor) ne zaman. Boynun fleksör kasların tutulumu ile sallama gibi uyuyor. Omuz kemeri dahil kaslar, çocuk o silkiyor olarak ise. Spazmlar nistagmoidnymi hareketleri veya göz küresinin sarsıntıya yol sınırlayabilir. Olası ve solunum yetmezliği. Bu ilk Epilepsi belirtileri.

hastalığının gelişimini tesbit izin vermez olarak etiyolojisi spazm tipi, bağlı değildir. Bununla birlikte, simetri varlığında oynadığı rolü (asimetri kortikal lezyon göstermektedir). Asimetrik spazmları, örneğin, yan-kurşun gözler veya baş belirlenir.

Kasılmalar genellikle uyanma veya uykuda bebek düşme ile oluşabilir. Bir dakika aralık aralarındaki daha az. yoğunluğu arttıkça, daha sonra azalır. Farklı frekans - tek spazmları günde yüzlerce. Onlar yüksek sesle gürültü veya taktil neden olabilir.

geldikten sonra dönem krampları reaktivitesi azalttı. Zaten, go Çocuklar aniden (damla saldırıları) düşebilir.

Batı sendromu yol açan epileptik ensefalopati en yaygın tür olarak kabul edilir kognitif bozukluk. önleme hiçbir veridir.

Batı sendromu, çeşitli nedenlerle ortaya çıkar. Asfiksisi - En yaygın. Buna ek olarak, beyin, intrakranial kanama doğumsal bir anomali olabilir ve benzeri. Hastalığın Bazen nedeni tespit edilemez.

Bebeğiniz Batı sendromu varsa hemen tedaviye başlanır. Bir tıbbi tedaviyi tayin edebilir ve harekat düzenlenmesi mümkündür, ve patolojik merkezi kaldırmak cerrahlar, beyinde yerde bulunan. Ne yazık ki, bu merkez keşfetmeye fırsat her zaman olmaz, ve tespit edildiğinde bazı durumlarda, hatta silmek mümkün değildir.

ilaç kursu geçmek gerekiyorsa özel, tek tek seçilmiş antiepileptik ilaçlar alırlar. Tedavinin başarısı için tanıklık edecektir nöbet bırakma Ancak, tedavi on beş (ve bir minimum) aya genişletilmelidir. Klinik deneyim çocukların% 60'ında hastalığın stabil remisyon kalan saldırılar maalesef yenilenmektedir öneriyor.

kriptojenik formu prognoz ile hastalıklar çok daha iyidir İsrail doktorlar, derler. Yoğun bakım atış saldırıları, çocuk "büyümek" sendromu, gelişimsel gecikme eğitsel oyunlar ayarlanır. kötü prognoz zaman semptomatik formu. Biz değiştirme, saldırıları çekip ve hastalığı (malformasyon, tümör, kist) başlangıcından kaynağını ortadan kaldırmak için yönetmek durumunda oran yüksek kalır.