FormasyonBilim

Cinsiyet bağlı kalıtım (tanım)

(Nadir istisnalar dışında) organizmaların çoğu, geleceği bu aittir ya döllenme meydana geldiğinde biyolojik cinsiyet anda belirlenir ve bir zigot düşmek seks kromozomları ne tür bağlıdır. Bu durumda, belirli türde erkek ve dişilerde özgü olabilecek bazı özellikler vardır. ayrılmaz cinsiyetten birine bağlı sanki tür işaretler, zemine "bağlantılı". Belirli hastalıklar sadece erkekler veya sadece kadınları etkileyen neden bir seks bağlı kalıtım ve nedir? Biz bu zor soruyu cevaplamak için çalışacağız.

Erkek mi kız mı?

Eğer soruyu cevaplamak için başlamadan önce, cinsiyete bağlı kalıtım aynı yolu dişi ya da erkek vücudunun bir oluşum var anlamak gerekir, budur. Bu yazının okuyucuları Homo sapiens ait gelince, onlar kesinlikle bu süreç insanlarda gerçekleştirilir hakkında bilgi edinmek için en ilginç olacaktır. özelliklerin kalıtım, cinsiyete bağlı, oldukça spesifik mekanizmalar üzerinde ilerler ve farklı cinsiyetten organizmaların oluşumu temel yasalarını anlamak için gereğini: seks genetiği hakkında bir fikre gerektirir.

Yani, her insan hücresinde 46 kromozom vardır. Bunlardan farklı biyolojik cinsiyet 22 denk çiftin temsilcileri. Bu kromozomlar "otozomunun" denir. Sadece bir çift - seks kromozomları - Güçlü ve adil seks temsilcileri bazı farklılıklar vardır. Kadınlarda, cinsiyet kromozomu aynıdır: iki X (X) sahip - kromozom. V (Y) - - kromozom erkeklerde cinsel kromozomlar X-bağlantılı olan biri farklı bir yapıya, ve ikinci sahiptir. Bu arada, Y-kromozomu genlerinin az sayıda taşır. Cinsiyet bağlı kalıtım modeli cinsiyet kromozomu üzerinde dağıtılan genlerin bağlıdır.

Benzer şekilde, seks devralma tüm türler değil. Bu hamle sadece X kromozomu anne: Bazı kuşlar onun genom Y kromozomları bir erkek taşımaz. dişi gövde gelişimi tersine Y kromozomu, erkek, gerektiren türler, iki X kromozomu taşıyıcılar da vardır vardır.

Homogametic ve heterogamety

Diğerleri Y kromozomu ise bir zigotu nedenleri nedir ederek, iki tane X kromozomu "get"? Bunun nedeni, yani mayoz, gametlerin, olgunlaştırılması sırasında, bütün yumurtalar 22 "normal" seks kromozomu ve bir X kromozomu olsun gerçeği etmektir. Bu kadın vücudunda özdeş gametlerin, bir. Diğerleri Y kromozomuna "get" ise bunlardan tam olarak yarısı, cinsel X kromozomu taşır: Sperm hücreleri iki türü vardır, aynıdır.

Katı, cinsiyet kromozomları özdeş gamet oluşturan "homogametic" olarak adlandırılır. Bir üreme hücresi farklı ise - o heterogametic. İnsanlar erkekleri, aynı zamanda homogametic kadınları heterogamety.

Bir yumurtanın döllenmesi hangi sperm şans bağlıdır. Bu nedenle, 50/50 zigotun bir olasılık ile iki X kromozomu veya X ve Y kromozomu alır. Doğal olarak, birinci durumda, kız ikinci gelişecek - bir çocuk. Tabii ki, bazı durumlarda, bazı özel durumlar olabilir, kızlar U kromozom genomu olan ya da gen eksik bir seti, taşıyıcılar, bunların hücrelerde sadece bir cinsiyet kromozomu vardır. Ancak, bu - çok nadir bir durumdur.

Neden işareti kat ile "bağlantılı" olabilir?

Şimdi okuyucu cinsiyet genetik, ne olduğunu bilmesi birleştirilmiş kalıtım, kat ile daha iyi bir mekanizma anlaşılacaktır. Kromozomlar benzersiz medya şunlardır: Her insan vücudunun anlayışı etraflıca vücudunun tüm özellikleri ve özelliklerini açıklayan 46 ciltlik bir "Kütüphane", sahibi olur. 1.5 gigabayt kadar her insan hücresinde bulunan bilgi miktarı! Ayrıca, her kromozom belirli bir bölümünü içeriyor: Göz ve saç rengi, parmak becerisi, kısa süreli hafıza hacmi eğilimi kilolu olmak ... Kromozomlar son derece uzmanlaşmış şunlardır: bazı metabolizma sorumlu iken diğerleri - göz rengi ya da sinir süreçlerinin oranı için .. . Ancak, bilgi protein moleküllerinin kaydedilir büyük genleri için - enzimler, insan organizmasının işleyişi özelliklerini belirler.

Genetik olarak kodlanmış bilgi ve cinsiyet kromozomları bir parçası. Yani, bu kromozomlarda "yazılı" olan işaretler, sadece biyolojik bir seks temsilcilerine aktarılabilir: Bu bir seks bağlı gen miras. Böylece, önemli bir sonuca ulaşabilir. Gen seks kromozomları birinde bulunuyorsa, biyologlar özelliklerin miras olgusu hakkında konuşmak, cinsiyete bağlı. Bu durumda, bu özelliklerin kalıtımsal özellikleri bir numarası vardır: bunlar farklı cinsiyette organizmalarda tecelli edecek birçok yönden vardır.

ilk çalışmalar

Genetik Drosophila yönleriyle göz rengi miras farklı allelin sahipleri olan bireylerin cinsiyet doğrudan bağlı olduğunu kaydetti. kırmızı göz gelişimini belirleyen gen "beyaz gözlü" gen üzerinde baskındır. erkek kırmızı gözlerle ise kadınlarda ise - beyaz, daha sonra ilk nesil yavru beyaz gözlü kırmızı ile kadın ve erkeklerin eşit sayıda aldı. beyaz gözleri ve kırmızı gözlü kadın ile bir erkeğin yavrular alırsanız erkek ve dişi kırmızı gözlü eşit sayıda olsun. Böylece, bir resesif erkek fenotip kadınlardan daha sık kendini gösterir. zemin ile birleştiğinde özelliklerin kalıtım, bir - Bu gen göz rengi Drosophila göz rengi kalıtımı demektir X kromozomu üzerinde yer alan sonucuna zorladı.

Özgünlük katın miras ile bağlantılı

Cinsiyet bağlı kalıtım bazı özellikleri vardır. Bu Y-kromozomu X kromozomu daha genlerin daha az sayıda taşıyan gerçeği ile bağlanır. Yani, erkek bedeninde meydana X kromozomu üzerinde bulunan birçok genlerin, Y-kromozomu üzerinde hiçbir alleller için. Bu nedenle, X kromozomunda bulunan döner bir çekinik gen olamaz alelik gen mutlaka fenotipinde görüneceği anlamına gelir, Y kromozomu üzerinde,.

Yukarıda açıklamalıdır. Allel tek bir genin bir şeklidir. Dominant ve resesif bir: Alel iki temel türde olabilir. Bu durumda, genotipinde dominant alel mutlaka fenotipik ve resesif kendini gösterir - bu homozigot halde sunulması halinde. göstermek için, insanlarda göz rengi miras neden olabilir. renk, iris pigment melanin miktarına bağlıdır. melanin küçük gözleri parlak olacaksa, çok eğer - Karanlıkta. Bu durumda, koyu göz rengi için baskın alel o genomunda varsa, çocuk kahverengi gözlü olacak sorumludur. Her iki genler yani baskın veya çekinik biri farketmez homo veya heterozigot gerekçesiyle çocuğun olsun. Ama mavi gözlü - bir çekinik alel tarafından kontrol edilir görece "genç" mutasyon. Onlar göz rengi temelinde homozigot olan yani tüm mavi gözlü insanlar, iki resesif allellerin taşıyıcılarıdır. Baskın gen, adından da anlaşılacağı gibi iris rengini düzenleyen bir genin genomda bir çocuk, baskın, çekinik alel, fenotipik kendilerini ifade edemiyorsa, resesif hakimdir.

Ancak, bu durumda seks kromozomları farklıdır. Erkek Y-kromozomu kendi boyut ve şekil açısından X kromozomu farklıdır: çapraz kromozomun geri kalanı gibi değildir ve harf Y. Dolayısıyla bunun üzerinde yer alan genler, bazılarında yalnızca bir resesif olacak olsa bile görünecektir gibi gerçekten görünüyor copy: bu seks bağlantı miras diğer türleri farklıdır.

X-bağlı resesif bir hastalıktır

Cinsiyete bağlı, için büyük önem taşımaktadır , tıbbi genetik anda X kromozomu üzerinde lokalize ve genetik hastalıklara neden olan yaklaşık üç yüz resesif genler var çünkü. Bu tür hastalıklar hemofili arasında, miyopati, kas distrofisi, iktiyoz, frajil X kromozomu sendromu, hidrosefali, ve diğer hastalıklar.

aşağıdaki gibi seks bağlı kalıtım insanlarda gerçekleştirilir. Anormal gen bir kadının X kromozomu birinde bulunuyorsa, kızları oğullarının yarı yarıya olsun. Bu durumda, kimin genom kusurlu kromozom oldu kız, hastalığın taşıyıcısı haline: kızı babasından normal X kromozomu alır almaz mutant genin fenotipte etkilenmez. Ama çocuk çünkü Y kromozomu genin baskın allelin, annesinden miras yoluyla kendisine "get" etmektir hastalığı, gelen vermez yaşayacaktır. Bu faktör görevleri cinsiyete bağlı kalıtım karar verirken göz önünde bulundurulması önemlidir.

Kalıtım X'e bağlı resesif hastalık oldukça karmaşık bir karakterdir. Örneğin, benzer bir hastalık, genellikle hastanın yakınları arasında, annenin kardeşleri doğar dayısı ve kuzenleri, bulunur.

Dominatnye hastalıklar X-bağlantılı

Bu hastalıklar her iki cinsiyette de ortaya çıkabilir. Böyle bir kalıtım, cinsiyet bağlı hipofosfatemik raşitizm ve koyu diş minesi gibi örnekleri verebiliriz.

Kadınların X'e bağlı dominant bozukluktan muzdarip hep erkeklere oranla iki kat daha fazladır. yalnızca kız - Her şeyden% 50 olasılık ile hasta bir kadın çocuklarına hastalık ve hasta bir adam gönderir.

Bazen cinsiyete bağlı kalıtım Kadınların spontan abortus olasılığını artırır, böylece erkek fetüs için öldürücü olan nispeten nadir hastalıklarda görülebilir.

sonsuz miras örneklerini neden olabilir, cinsiyete bağlı. idrar pigment ya da melanoblastoz Bloch-Sultsberga gibi bir hastalığın olsun. Sadece kadınlarda bulunan Üriner pigment: Bir erkek fetüs için ölümcül geni. bu hastalıktan muzdarip Vücut kızlar, kabarcıklar şeklinde döküntüler vardır. Döküntü gittikten sonra, cilt pigmentasyonu sprey ve girdaplar şeklinde tipiktir. Hastaların% 80'i, diğer ihlalleri vardır: beyin gelişimi ve iç organların, gözler ve iskelet sisteminin malformasyonlar.

hemofili

kalıtsal hastalıklar vardır, sadece bir seks bulunur. Ne bir seks bağlantısı bir örnek olarak, hemofili hemen her ders kitabıdır. Hemofili kanın pıhtılaşmasını etmeyen bir hastalıktır. Birçok görevler cinsiyete bağlı kalıtım ile hemofili adanmıştır: Bu çok iyi bir örnektir olduğunu söyleyebiliriz. Hemofili nadir olmasına rağmen, bunun varlığı neredeyse herkes tarafından bilinmektedir. Bu şaşırtıcı değildir: büyük ölçüde Rus tarihinin akışını belirlenir. O kralın varisi Nicholas II Tsesarevich Aleksey yaşadı.

Aynı zamanda bile küçük bir kesim şiddetli kan kaybına neden olabilir. Ancak, tehlike sadece bozulmuş deri bütünlüğü ile ilişkili kanamayı değildir. Hastaların yaşamlarına ciddi bir tehdit eklemlerde intraenteric, intrakranial kanama, boğaz, hem de kanama vardır. Bu durumda, hemofili tedavi edilemez: hasta yüksek verimlilik ile karakterize olmayan ikame ilaçlar, kabul etmek için bir kullanım ömrüne sahiptir.

Kadınların hemofili muzdarip musunuz?

Birçok kişi yanlışlıkla kadınlar Hemofili muzdarip olmadığını düşünüyoruz. Ancak, bu kadar değil: Adil seks de bu korkunç hastalıktan muzdarip. Ancak, çok nadiren gerçekleşir. Çok daha sık kadınlar hastalığa önceden belirler genin taşıyıcılarıdır.

cinsiyet kromozomları birinin kadın taşıyıcısı incoagulability kanı önceden belirlenmesi resesif gen vardır. Bu genin baskın allelin bir genotip varsa, hastalık kendini gösterebilir değil. Bir kadının çekinik gen giren bir çocuğu vardır Ancak, o hemofili tezahür edecektir. Ama Hemofili kız oluştu üzere (ancak bu koşullarda bile, bir kızın doğum olasılığı% 25 eşit olacaktır) Hemofili bir adam evliydi genin dişi taşıyıcılar gerekir. öncelikle, hemofili geni oldukça nadirdir ve ikinci olarak, bu tehlikeli hastalıktan muzdarip insanlar nadiren üreme yaşına kadar hayatta: Bu tür vakalar pek gözlemledi.

Anlam Çalışma seks bağlantısını niteliklerini

Cinsiyete bağlı özelliklerin miras gidiş nasıl Araştırılması insanlık için büyük önem taşımaktadır. Bu öncelikle cinsiyete bağlı insan hayatı için tehlikeli dahil birçok hastalığa kalıtsal olmasından kaynaklanmaktadır. Belki de gelecekte doğrudan ilgili etkilerine göre, bu tür hastalıkların tedavi edilmesi için yenilikçi yollar oluşturmak mümkün olacaktır insan genomu, bir patolojik alelin bir taşıyıcıdır. Buna ek olarak, bu tür araştırmalar Cinsiyete bağlı hastalıkların hızlı tanı için süreçlerin gelişmesinde büyük rol oynar. Bu metabolik bozukluklar ile ilişkili hastalıklar için özellikle önemlidir: ne kadar erken tedaviye başlamak, daha başarılı elde etmek mümkün olacaktır.

Genetik insan yaşamında önemli bir yer işgal eder. Sonuçta, bu bilim patolojik bulgular olanlar da dahil insan genlerinin ait nasıl işlevini açıklayabilir. miras hangi cinsiyet kromozomları kaynaklanan semptomların bir grup var. Bir cinsiyete bağlı kalıtım nedir? tanımı devletler işaretlerin bir transfer, o kendisi için cinsiyet kromozomları üzerinde yer alır sorumlu genler.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 unansea.com. Theme powered by WordPress.