FormasyonBilim

Basit genetik: resesif bir semptom ...

Resesif bir işaret, genotipin aynı işaretin baskın bir alleli olması durumunda kendini göstermeyen bir semptomdur. Bu tanımın daha iyi anlaşılabilmesi için, niteliklerin kodlanmasının genetik düzeyde nasıl gerçekleştiğine bakalım.

Biraz teori

İnsan vücudundaki her özellik, anne-babadan her biri olmak üzere iki alelik gen tarafından kodlanır. Allelik genler genellikle dominant ve resesif genlere ayrılırlar. Eğer gametin hem dominant hem de resesif bir allelik geni varsa, fenotip baskın bir özellik gösterecektir . Bu ilke, bir okul biyolojisi dersinin basit bir örneğini göstermektedir: ebeveynlerden birinin mavi gözleri varsa ve diğerinin kahverengi gözleri varsa, o zaman çocuğun kahverengi gözleri olacaktır, çünkü mavi olanlar resesif bir işarettir. Bu kural, eğer kahverengi gözlü ebeveynin genotipinde, her iki ilgili allel baskınsa, çalışır. Bırakın kahverengi gözlerden A'nın sorumlu olduğu mavi için - a. O zaman geçiş yapılırken, olası çeşitli değişiklikler var:

P: AA x aa;

F1: Aa, Aa, Aa, Aa.

Bütün yavrular heterozigotdur ve hepsinin hâkim bir özelliği vardır - kahverengi gözler.

İkinci olası seçenek:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Bu geçit ile, resesif bir semptom (bunlar mavi gözler de) görülür. Çocuğun mavi gözlü olma ihtimali% 50'dir.

Benzer şekilde, albinizm (pigmentasyonun ihlali), renk körlüğü, hemofili kalıtsaldır. Bunlar, baskın bir alel yokluğunda kendini gösteren bir resesif belirteçtir.

Resesif özelliklerin özellikleri

Birçok resesyönlü işaretler gen mutasyonları sonucunda ortaya çıkmıştır. Örneğin, Thomas Morgan'ın sinek-drosophila deneyimini hatırlayalım. Sinekler için normal göz rengi kırmızıdır ve bazı sineklerin beyaz parlamasının nedeni X kromozomunun bir mutasyonudur. Dolayısıyla yere bağlı bir resesif özellik vardı.

Hemofili A ve renk körlüğü aynı zamanda cinsiyete bağlı resesif özelliklere de işaret eder.

Resesif özelliklerin renk körlüğü örneğindeki geçişini göz önünde bulundurun. Genin renklerin normal algılanmasından sorumlu olmasına izin verin - X ve mutant - X d . Geçiş aşağıdaki gibidir:

P: XX x X d Y;

F1: XX d , XX d , XY, XY.

Yani, eğer baba renk körlüğü çekiyorsa ve annesi sağlıklıysa, o zaman bütün çocuklar sağlıklı olacak, ancak kızlar, erkek çocuklarının% 50'sinde görülebilecek renk körlüğü geninin taşıyıcıları olacaklar. Renkli körlük son derece seyrektir, çünkü sağlıklı bir X kromozomu mutantı telafi eder.

Diğer gen etkileşimi türleri

Göz rengiyle önceki örnek tam egemenliğin bir örneğidir, yani egemen gen reseptif geni tamamen bastırır. Genotipte beliren semptom, baskın allele karşılık gelir. Ancak egemen gen tamamen resesif bırakmazsa ve yavrularda ortada yeni bir işaret (kodominasyon) varsa veya her iki gen de kendini gösterir (eksik hâkimiyet).

Ortak egemenlik nadir bir fenomendir. İnsan vücudunda, kodominasyon yalnızca kan gruplarının miraslanması ile tezahür eder . Ailenin birinin ikinci bir kan grubuna (AA), ikinci grubun üçüncü bir gruba (BB) sahip olduğunu varsayalım. A ve B işaretleri hakimdir. Geçiş yaparken, tüm çocukların AB olarak kodlanmış dördüncü bir kan grubuna sahip olduklarını anlıyoruz. Yani, fenotip her iki işareti de gösterdi.

Birçok çiçek bitkisinin rengi de miras alınır. Kırmızı ve beyaz bir ormangülü geçerseniz, sonuç kırmızı, beyaz ve iki renkli bir çiçek olabilir. Bu durumda kırmızı ve baskın olmakla birlikte, resesif özellik barındırmamaktadır. Her iki işaretin de genotipte eşit derecede yoğunlaştığı bu etkileşim.

Bir başka alışılmadık örnek kod yazımı ile ilgilidir. Kırmızı ve beyaz kozmetiği geçerken sonuç pembeye dönebilir. Pembe renk, dominant alel resesif alel ile etkileşime girdiğinde eksik hakimiyetin bir sonucu olarak görülür. Böylelikle, yeni, ara bir özellik oluşur.

Allel olmayan etkileşim

Tamamlanmamış egemenliğin insan genotipinde yer aldığını söylemeye değer. Tamamlanmamış egemenliğin mekanizması, cilt renginin kalıtımına uygulanamaz. Ebeveynlerden birinin karanlık bir cildi varsa, bir başkasının ışığı var ve çocuğun kurnaz, ara bir varyantı var, ancak bu eksik bir baskınlığın bir örneği değil. Bu durumda, alelikik olmayan genlerin etkileşimi oluşur .

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 unansea.com. Theme powered by WordPress.