Aplasia (agenezi) Böbrek: Nedenler, belirtileri ve tedavisi özellikler

boşaltım sistemi olmaksızın, insan vücudunun çalışması hayal etmek imkansızdır. onun bileşenlerinden biri olan böbrekler. Bu , bir sıvı türetme ve suda çözülebilen elemanları ana görev, organ, eşleştirilmiş. Ayrıca doğrudan metabolizma ve asit-alkali dengesi düzenlenmesinde rol oynar. Vücut iki böbreği vardır kesinlikle sağlıklı kişidir. Yeni doğmuş bebekler% 2.5 'de mengeneler bulunmaktadır. Ve nadir de olsa, ancak hiçbir anormal böbrek bulundu.

aplazisi (agenezi) böbrek nedir?

Böyle ender hastalıklar için nedenleri, belirtileri ve tedavileri aşağıda ele alınacaktır. İlk olarak, bu şartları ile ne kastedildiğini anlamak gerekir.

Çeşitli tıbbi referans kitapları size "aplazisi" ve "agenezi" iki kavramın bir karışımını bulabilirsiniz. Aralarında bir fark var mı? Agenezisi - iki böbrek birinin ya da her ikisinin bir tam olmaması. Bu patoloji doğuştandır. Eksik vücudun sahasında böbrek dokusunun bile esasları değildir. Aplazi - bir olgu Retroperitoneal hangi bağ dokusu tek telidir. Başka bir deyişle, az gelişmiş böbrek işlevini yerine mümkün olmaması.

Klinik uygulamada, bu çocukların bulunan hastalığın hangi formu önemli değildir. Ve aslında, ve başka bir durumda, tam bir vücut yoktur. Tek hastalık istatistikleri de sağlanmaktadır. Renal anormallikler genitoüriner sistem tüm patolojilerin yaklaşık% 7-11 sorumlu olduğu bilinmektedir.

tarihsel bilgiler

renal agenezi eski çağlardan beri insanlığın bilinmektedir. Bu hastalık bile Aristoteles onun yazılarında bahsetti. Tamamen - O eğer orada Kalpsiz hayvan olamaz, böbrekler veya dalak olmadan savundu. Rönesans, bu sorunun bilim adamı Belçikalı ilgilenmeye başladı Andreas Vezaly. 1928 yılında Sovyet doktor Sokolov seti halk arasında görülme sıklığını tespit etmek. O zamandan beri, araştırmacılar kendi klinik görüntü ve tahmini sahip, her biri çeşitli formları aplazi (agenezi), tahsis edilmiştir.

türleri agenezi

Hastalığın çeşitli sınıflandırmaları vardır. Ana organlar sayısına hastalığı ayırt eder.

1. Sağ taraflı böbrek agenezi (kod ICD-10 - Q60.0). bozukluğun Bu form en sık kadınlarda teşhis edilir. Genellikle doğumdan itibaren sağ böbrek özellikle savunmasızdır. Soldaki altında yer almaktadır ve daha az hareketli olarak kabul edilir. Çoğu durumda, fonksiyonların her organı eşleştirilmiş devraldı ve kişi çok rahatsızlık değildir.
2. böbrek agenezisi Sol yanında yer aldı. Hastalığın Bu form nadirdir ve yeterince sert taşır. Sağ böbrek az işlevdir. Bu telafi edici işe adapte değildir.

Ayrıca ikili agenezi düşünmelisiniz. Hastalığın bu çeşitli için iki gövdenin her iki olmamasıyla karakterize edilir. onun çocukları nadiren hayatta altında. Doğumdan sonra hemen nakli gerekir. Ne ikili böbrek agenezi kodu vardır? ICD-10 kod Q60.1 altında patoloji içerir.

formlar aplasia

Bu böbrek anomalisi tek taraflı. Patolojik süreç sadece sol veya sağ yan gövde üzerinde dağıtılabilir. Bu nedenle, böbrek fibröz doku genellikle basit biçiminde temsil edilir ama pelvis, kanallar ve glomerül olmadan.

bozukluğun nedenleri

yok yenidoğanlarda renal agenezi nedenleri hakkında görüş birliği yoktur. Doktorlar farklı bakış açıları ifade etti. Bazı genetik yatkınlığı olan bir bağlantı patolojileri görüyoruz. Diğerleri bu gerçeği inkar.

Uzun süreli hastalığın çalışma ve çok sayıda araştırma oluşun olasılığını arttırır varlığı olan bir dizi faktörü tanımlamak için izin vermiş. Aplasia veya fetal böbrek Aşağıdaki durumlarda mümkün agenezi:

1. Kronik alkolizm, gebelik sırasında alkol kullanımı.
2. Gelecekteki annelerde Diyabet.
3. ilk üç aylık dönemde viral / bulaşıcı hastalıklar.
4. 9 aydır ilaç bir kadın kontrolsüz kullanımı.

Böbrekler rahmindeki hayatının 5 hafta fetüs oluşmaya başlar. Bu süreç hamilelik boyunca devam eder. Ancak, en tehlikeli 1. ve 2. üç aylık bulunmaktadır. Şu anda, hastalığa yakalanma olasılığı, olumsuz faktörlerin etkisi oldukça yüksektir sağladı.

genel klinik tablo

Böbreğin Aplasia veya agenezi kendisini göstermez çok uzun bir zaman olabilir. Hamilelik sırasında bazı anneler ABD'ye gitme ve bebeğin görünümünü sonra analizlerini ihmal edilmektedir. Sonuç olarak, insanlar mevcut sağlık sorunlarının farkında bile değillerdir. O yıllar boyunca tatsız tanıyı öğrenir. Okulda veya istihdam rutin muayene sırasında kural olarak. Bu durumda, sağlıklı bir böbrek eksik veya yetersiz işleyen organın işlevlerinin% 75 kadar üstlenir. Bu nedenle, tek herhangi bir rahatsızlık hissetmez.

Bazen böbrek anomalisi yaşamın ilk günlerinde çocuğa göstermeye başlar. izole patoloji doktorların başlıca semptomları arasında:

• Çeşitli yüz kusurları (şişkinlik, geniş ve düz burun);
• gövde üzerinde kırışıklıkların çok sayıda;
• Mide çevreleyen;
• Kulakların alt konum;
• alt uzuvların deformasyon;
• Bazı iç organların hükümler ofset.

o çocuğun böbrek agenezisi tanısı konduğunda, hastalık genellikle üreme organlarının anormal gelişimine eşlik eder. Örneğin, kızlar iki boynuzlu uterus, vajina atrezisi saptandı. erkek meni kanalının yokluğunu bulundu. Gelecekte, bu tür sorunlar iktidarsızlık ve hatta kısırlık ile karmaşık olabilir.

tanı yöntemleri

Yetişkin her zaman tanı "böbrek agenezi" sakatlık koydu. Bununla birlikte, ilk kapsamlı bir muayeneden geçmesi gerekir. Doktor hastanın tıbbi geçmişi toplayan toplantıda yaptığı kalıtsal yatkınlık inceler. Araştırmanın ek yöntemler ön tanıyı doğrulamak için gerekli olabilir:

• ABD.
• Kontrast madde ile Ürografi;
• Böbrek anjiyografi;
• BT.

ultrasonografi ile mümkün olmaması ya da böbrek fetal hipoplazi belirlemek. Zaten 12-14 inci haftasında atanan ilk tarama çalışmasında en uzman patoloji teyit edebilirsiniz. Bundan sonra kadın mutlaka ilişkili malformasyonlar için ek tarama atanmış.

tıbbi tedaviler

aslında hayati bir tehlike temsil hastalığın sadece formu - bir ikili böbrek agenezi olduğunu. Oldukça sık sık bu tanısıyla meyve rahimde veya doğumda hala ölmektedir. Ayrıca, yaşamın ilk birkaç gün içinde ölüm olasılığı nedeniyle böbrek yetmezliği oldukça yüksektir.

perinatal tıbbın gelişmesi bugün sayesinde bu patolojinin bir çocuğu kurtarmak için bir fırsat var. için bir operasyon doğumdan sonraki ilk saat içinde Bunu yapmak için organ naklini, ve sonra düzenli hemodiyaliz yapmak. hastalığın tedavi edilmesi Bu şekilde gerçek ve büyük tıbbi merkezlerde pratikte kullanılmaktadır. Ancak, başlangıçta hızlı ayırıcı tanı organize ve üriner sistemin diğer malformasyonlar dışlamak gerekir.

Tek taraflı böbrek agenezi iyi prognoza sahiptir. hastalık için hastanın hoş olmayan semptomlar ile komplike değilse, o yıllık muayenelere yeterlidir ve gerekli testlere girmek. Sağlıklı bir böbreğin bakmak gereklidir. Detaylı tavsiyeler tedavi eden hekime vermelidir. Kural olarak, onlar kötü alışkanlıklar vazgeçerek, akut ve tuzlu gıdalar hariç diyet ile uyum da bulunmaktadır.

Aplazi özel olarak ele. Ancak, bağışıklık sistemini güçlendirmek için önleyici önerileri olmadan yapamaz. Haklısınız yemek bulaşıcı ve viral hastalıkları önlemek gerekir. Aynı zamanda ciddi egzersiz vazgeçmek önerilir.

ciddi patolojik işlemde diyaliz ya da bir organ nakli gerektirebilir. Diğer tüm durumlarda, tedavi bireysel olarak hastalığın ve genel klinik resmin doğaya uygun olmalıdır.

önleme yolları

ICD-10 aplazisi ve agenezisi böbrek kodları farklıdır. Ancak, bu hastalıkların hem müstakbel ebeveynler arasında endişe neden olur. o oluşmasını engellemek mümkün mü?

Eğer hastalıklara karşı genetik yatkınlığı hariç tutarsanız, önleyici tedbirler yeterince basittir. Hatta planlama aşamasında, anne adayı (uygulanabilir spor yapan, doğru yeme kötü alışkanlıkları terk) sağlıklarını izlemek için başlamalıdır. Böyle tavsiyeler başarılı bir anlayışı bebeğe takip edilmelidir.

Eğer bir patolojinin gelişimini önlemek yapamıyorsanız, onun ortadan kaldırılması için tedbirler almak gereklidir. ikili agenezi simetrik fetal gelişim gecikmesi, oligohidramnios olduğunda. gebeliğin 22. haftasından önce anomali tespiti halinde tıbbi gerekçelerle fesih önerilir. ondan kadın reddedince, muhafazakar doğum taktiği kullandı. Bu tek taraflı böbrek yokluğunda tam bir yaşam olabilir dikkati çekiyor. Sadece ara sıra önleyici muayeneler ve testlerden geçmeleri gerekmektedir.