SağlıkMüstahzarlar

Burun 'Nazoneks' püskürtün. kullanma talimatları

"Nazoneks" talimatı sayaçlı bir burun doz sprey olarak tarif etmektedir. Bu, yüzey aktif madde, adı mometazon furoat ve kompleks yardımcı maddelerden oluşan bir beyaz ya da hemen hemen beyaz bir süspansiyondur:

  • Selüloz dispersiyonu
  • gliserol,
  • sitrik asit monohidrat,
  • Dihidrat sodyum sitrat ,
  • polisorbat seksenli,
  • benzalkonyum klorür,% 50 çözelti,
  • feniletanol
  • arıtılmış su.

"Nasonex®" Sprey bir karton kutu içine yerleştirilir sırayla ve dağıtmak için bir cihaz ile donatılmış plastik şişe, eczacılık ağ girer. Her bir şişe 18 gram bir süspansiyonunu içeren, yaklaşık 120 dozlar tasarlanmıştır.

reçete her eczanede olarak, ilacı "Nasonex®" satın alabilirsiniz. Kullanım talimatları ürün özellikleri, endikasyonlar, kontrendikasyonlar hakkında bilgi içerir. 25 derece daha yüksek bir sıcaklıkta en fazla üç yıl olmalıdır ilacı saklayın.

İlaç dondurulmuş olmamalıdır. Ayrıca, bakım ilacın depolama konumuna alınmalıdır çocuklar için mevcut değildi.

İlaç "Nasonex®" yetişkin ve ergen ve aşağıdaki durumlarda iki yaşına ulaşmış çocukların tedavisi için kullanılabilir:

  • Alerjik rinit mevsimsel ya da yıl boyunca olduğu gibi.
  • (Bir yardımcı madde gibi), kronik sinüzit alevlenme.
  • önlenmesi için alerjik rinit.

ile sprey "Nasonex®" terimi, hastalar , alerjik rinit ve kronik sinüzitin tedavisinde yardımcı olarak ilacın aşağıdaki yan etkileri de not:

  • burun kanaması.
  • Yanma ve burunda tahriş.
  • Sık hapşırma.
  • Baş ağrısı.
  • Farenjit.

ilacın Ayrıca yan etkileri ve kontrendikasyonlar sahiptir. "Nasonex®" talimatı aşağıdaki durumlarda tavsiye edilmez, bu konuda bilgi içerir:

  • İki yaşın altındaki çocuklar,
  • Burun mukozasının enfeksiyonu,
  • burun boşluğuna veya yaralanmaya ameliyat sonrası iyileşmeyen yaralar
  • tüberküloz,
  • bir fungal enfeksiyon varlığı
  • bakteriyel enfeksiyon,
  • viral enfeksiyon
  • ilaca duyarlılık.

aktif maddenin kan plazması içinde mümkün olan en yüksek dozun sprey "Nazoneks" uygulandıktan sonra bile düşük konsantrasyonda algılanmaz yana ilaç gebelik sırasında uygulanabilir olduğu sonucuna varabiliriz. Ancak, dönemin gebe kadınlarda ve ilacın özel güvenlik çalışma yoktur hiçbir beslenme olmuştu. Bir kadın için kullanımı amaçlanan yararları doğmamış çocuğa potansiyel riski haklı nedenle, hamilelik sırasında hepsi aynı ilaç, dikkatli reçete edilmelidir.

Dozaj "Nasonex®" ürün kılavuzuna ilgili ayrıntılı bir açıklama içermektedir. Bununla birlikte, tedavi için başka bir ilaç olarak verilmesi ile, doktor doz ve doz uygulama yolları ile ilgili hasta talimat için gereklidir.

"Nasonex®" hazırlanması için Yorumlar oldukça olumlu yorumlanıyor. İlaç iki yaşın üzerindeki çocuklar için onaylanmıştır olmasına rağmen, sinüs içinde tesis "Nasonex®" yaşamın ilk yılında çocuğa uygulanmıştır, ve uygulama başarılı olmuştur durumlar vardır. Ana dezavantajı ilaçlar, hormonal ilaçların bir dizi "Nasonex®" aittir ve baş ağrısı ve burun kanaması, ve ilacın başka hoş olmayan yan etkiler gibi yan etkileri nedeniyle kullanımından kaynaklanan kabul edilir.

Yanma ve uzun süre gitmez burun tahriş olarak sprey kullanımı "Nasonex®" böyle yan etkiler söz konusu olduğunda, ilaç kesilmelidir.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 unansea.com. Theme powered by WordPress.