ALS hastalığı: belirtileri ve seyretmesine yol açar. Tanı ve amiyotrofik lateral sklerozun tedavisi

Modern tıp sürekli olarak değişir. Bilim adamları daha önce tedavi edilemez hastalıklar için yeni tedaviler oluşturun. Ancak uzmanlar olamaz bugün bütün rahatsızlıkları için yeterli tedavi sağlayabilmektedir. Bu tür bir hastalık ALS hastalığıdır. Bu hastalığın nedenleri hala keşfedilmemiş, ve hastaların sayısı her yıl sadece artar. Bu yazıda bu patolojinin daha yakından bakmak, ana belirtileri ve tedavi yöntemleri alır.

genel bilgiler

Amyotrofik lateral skleroz (ALS, Lou Gehrig hastalığı), sinir sisteminin önemli bir patoloji olduğu, omurilikte ve beyin korteks motor nöron bir sözde kaybı. Yavaş yavaş sinir sisteminin dejenerasyonuna yol açan kronik ve tedavisi olmayan bir hastalıktır. Hastalığın son aşamalarında kişi çaresiz hale gelir, ama net bir zihin ve ruh sağlığını korudu.

ALS hastalığı, nedenleri ve çalışılmamıştır patogenezi sona hangi, farklı spesifik tanı ve tedavi yöntemleri. Bilim adamları bugün aktif olarak araştırmaya devam. Şimdi sıra hastalık çoğunlukla 70 yaş 50 yaşları arasında ve en fazla kişilerde gelişir olduğu bilinmektedir, ancak vakalar ve önceki yenilgi vardır edilir.

sınıflandırma

Hastalık uzmanlarının birincil belirtilerin yere bağlı şekil aşağıdaki gibidir:

1. formu lumbosakral (alt uzuvların motor fonksiyon ihlal edilmez).
2. (Merkezi karakter felç gerektirir etkilenen bazı beyin çekirdekler) bulber formu.
3. Servikal-torasik şekilde (birincil semptomlar üst ekstremite motor fonksiyon değişiklikler aşina).

Öte yandan, uzmanlar ALS hastalığının üç tip ayırt:

1. Mariana formu (birincil belirtiler hastalığın yavaş sahası, çok erken gerçekleşir).
2. Klasik sporadik tipi (tüm vakaların% 95).
3. Aile tipi (geç tezahürü ve kalıtsal yatkınlık farklı).

Neden orada ALS hastalığı?

Bu hastalığın nedenleri maalesef hala tam olarak anlaşılamamıştır. Bilim adamları şimdi artan birkaç kez gelişmesi muhtemel olan varlığı ile, bir dizi faktörü izole ettik:

• ubikvina protein mutasyonu;
• aksiyon nörotrofik faktör kırılması;
• belirli genlerin mutasyon;
• nöronal hücrelerin kendilerinin serbest radikal oksidasyon artış;
• enfeksiyon yapıcı bir maddenin varlığı;
• Sözde uyarıcı amino asitlerin artan aktivite.

ALS hastalığı. semptomlar

Bu hastalığı olan hastaların Fotoğraf ihtisas dizinlerde bulunabilir. geç dönemlerinde hastalığın dış belirtilerinin - Hepsi tek şey tarafından birleştirilmiştir.

Hastalığın birincil klinik belirtileri ile ilgili olarak, çok nadiren hasta kısmında düzeldikçe neden olur. Üstelik potansiyel hastalar sıklıkla onların sürekli stres veya iş rutin gelen kalanı eksikliği açıklar. Aşağıdaki erken dönemlerinde ortaya çıkan hastalığın belirtileri şunlardır:

• kas zayıflığı;
• disartri (konuşma zorluğu);
• sık kas spazmları;
• uyuşma ve bacaklarda zayıflığı;
• kasların hafif seğirmesi.

Bütün bu işaretler herkesi uyarmak ve bir uzmana havale için bir sebep haline gelmelidir. Yoksa hastalıklar birkaç kez komplikasyon olasılığını artırır olan ilerleyecektir.

hastalık

ALS nasıl? yukarıda listelenen semptomunun hastalık, ilk olarak kas zayıflığı ile başlar ekstremitelerde uyuşma. patoloji bacaklı gelişirse, hasta yürürken zorluk olabilir, sürekli yanılmak.

Hastalık ve kolların bozulmasıyla meydana çıkmış ise, en temel görevlerinin uygulaması ile ilgili sorunlar vardır (bir gömlek düğmelerini, kilidin anahtarı çevirin).

Başka nasıl ALS hastalığı tanıyabilir? Vakaların% 25'inde hastalığın nedenleri soğanilikteki lezyonlarında kaplıdır. Başlangıçta, konuşma ve daha sonra yutma ile zorluklar. Bütün bu yiyecekleri çiğneme sorunları beraberinde getirmektedir. Sonuç olarak, insanlar artık düzgün yemek ve kilo kaybederler. Hastalık genellikle etkilemez çünkü bu bağlamda, birçok hasta, depresif duruma düşmek bilişsel işlev.

Bazı hastalar zorluk oluşturan kelime ve hatta normal konsantrasyon var. Bu tür Minör ihlalleri sıklıkla geceleri kötü nefes kaynaklanmaktadır. Tıp uzmanları şimdi o gelecekleri konusunda bir karar ilerlemek böylece hastalığın tedavi seçeneklerinin akışının özellikleri hakkında hastayı söylemeliyiz.

Çoğu hasta solunum yetmezliği veya pnömoni ölmektedir. Genellikle, ölüm hastalığın onay tarihinden itibaren beş yıl içinde meydana gelir.

tanılama

Sadece bir uzman olabilir hastalığın varlığını teyit edin. Bu bağlamda, belirli bir hastada mevcut klinik tablonun yetkili yorumlanması için birincil rolü. Bu son derece önemlidir ayırıcı tanısı ALS hastalığı.

1. Elektromiyografi. Bu yöntem sayesinde gelişiminin erken evrelerinde fasikülasyonlar varlığını doğrulamak için yapar. Bu işlem sırasında, bir uzman kasların elektriksel aktivitesini incelemektedir.
2. MR anormal odaklar ortaya ve sinir yapılarının işleyişini değerlendirmek.

Ne tedavi edilmelidir?

Ne yazık ki, tıp bugün bu hastalığa karşı etkili bir terapi sunamıyoruz. Nasıl ALS hastalığı üstesinden gelebilir? Tedavi öncelikle yavaşlama hastalık seyri yönelik olmalıdır. Aşağıdaki önlemler bu amaçlar için kullanılır:

• özel masaj uzuvlar;
• mekanik ventilasyon tarafından atanır solunum kaslarının arızası durumunda;
• sıkılan durumunda sakinleştirici ve antidepresan önerilir. Her bir durumda, ilaç bireysel olarak reçete edilir;
• eklem ağrısı steroid anti-enflamatuar ilaçlar ( "Finlepsin") stoped;
• Bugün uzmanları bütün hastaları ilaç "Riluzole" sunuyoruz. Kanıtlanmış bir etkiye sahip ve sözde salınma inhibitörüdür glutamik asit. sindirildiğinde ilaç nöronal hasarı azaltır. Ancak yine de bu anlamı tamamen hastayı tedavi etmek mümkün değil, sadece hastalık ALS yavaşlatır;
• Boynun tam tespit için özel cihazlar (baston, sandalye) ve yakaları kullanarak hastanın hareketini kolaylaştırmak için.

Kök hücre tedavisi

Birçok Avrupa ülkesinde ALS bugün olan hastalar için de hastalığın gelişimini yavaşlatmak için yardımcı olur kendi kök hücreleri ile tedavi edilir. Bu tür terapiler kişinin beynin birincil işlevleri artırılmak isteniyor. Kök hücreler hasarlı bölgeye nakil vardır, azaltılmış nöronlar beyin oksijenlenmesini artırmak ve yeni kan damarlarının görünümünü uyarırlar.

kök hücrelerin kendileri ve bunların derhal nakli izolasyonu genellikle poliklinik ortamında yürütülür. Tedaviden sonra hastanın yine uzmanlar onun durumunu izlemek hastanede, 2 gündür.

hücreye sırasında tedaviler ile CSF venldıklennde lomber ponksiyon. Dış vücut değiller değil izin verilen etmek üretmesidir üzerine onların kendi ve reimplantasyon isimli taşınan tek çıkış sonra kapsamlı bir temizlik.

Önemli olan, tedavinin bu tür anlamlı hastalığı ALS yavaşlatabilir. İşlemden sonra 5-6 ay sonra Fotoğraf hastalar açıkça bu iddiayı kanıtlıyor. Tamamen bir işe yaramaz hastalığın kurtulmak. Ne yazık ki, bu tür durumlarda kaydedilir ve ne zaman tedavi etkisi vermez.

Sonuç

Hastalığın prognozu hemen her zaman sakıncalıdır. Hareket bozukluklarının ilerlemesi Kaçınılmaz olarak oluşan öldürücü (2-6 yıl).

Bu yazıda bu ALS gibi bir patoloji olduğu gerçeğini anlattı. Semptomları uzun süre görünmeyebilir hastalığı, şu anda sonuna kadar tedavi edilemez. Dünya çapında bilim adamları etkili çare bulmaya çalışırken, aktif bu hastalık, sebeplerini ve hız gelişimini çalışmaya devam etmektedir.