Concor Cor - kullanım talimatları

İlaç Concor Cor, 2.5 mg ağırlığındaki kaplı tabletlerle üretilir İlacın etken maddesi: bisoprolol hemifumarat 2: 1 oranında. Yardımcı maddeler mısır nişastası, kalsiyum hidrojenfosfat, selüloz, magnezyum stearat ve diğer maddelerdir. Farmakolojik ve klinik özellikler. Farmakolojik etki, renin etkinliğini azaltmak, miyokard oksijen tüketimini ve kalp hızını önemli ölçüde azaltmaktır. İlaç orta ve şiddetli kronik kalp yetmezliği için endikedir. Maksimum etki, uygulamadan 1-3 saat sonra gösterilir, 24 saat geçerlidir. Concor Cor kronik kalp yetmezliği tedavi edildiğinde reçete edilir , ancak ilaç tek başına değil, aynı zamanda bir diüretik, bir ACE inhibitörü ve gerekirse bir kardiyak glikozit ile birlikte verilir.

Dozaj rejimi ve ilacın süresi (mg / gün olarak)

İlk hafta 1,25

İkinci hafta 2.5

Üçüncü hafta 3.75

Dördüncü haftadan beşinci haftaya 5.0

Sekizinci haftadan onikinci haftaya 7.5

Onikinci haftadan sonra, 10.0

Tabletler günde bir kez alınır. İlacı günlük olarak almakta maksimum doz 10 mg'dır. Tabletler tamamen yutuldu, su ile yıkandı. Concor Cor'un sabah kahvaltısı veya boş karnında alınması önerilir. Concor Cor ile tedavi genellikle uzun süreli bir nitelik taşır. İlacın dozu yavaş yavaş azaltılırken, gerekirse tedavi askıya alınabilir. Başın başında yan etki, ilk iki hafta: baş dönmesi, yorgunluk, baş ağrısı, depresyon belirtisi, uyku bozukluğu. Gözyaşı, konjunktiviti azaltmak mümkündür. Bazı vakalarda bradikardi ve ortostatik hipotansiyon olasıdır , ekstremitelerde soğuk ve goosebumps hissi. Bronkospazma yatkın olan hastalarda nefes darlığı olabilir. Oral mukozanın kuruluğu, kabızlık, kusma, diyare, bulantı, hepatit, karın ağrısı izole vakaları vardı. Dermatolojik reaksiyonlar mümkündür - kaşınma, terleme, cildin kızarıklığı, kızarıklık. Bazen bacaklarda kramplar, kas zayıflığı var. Psoriyazisli hastalarda seyri kötüleşebilir.

Kullanım kontrendikasyonları

Concor Cor, kronik kalp yetmezliği, çökme, AV blokaj II, III dereceleri, sinoatrial blokaj, SSSU, Prinzmetal angina, belirgin bradikardi (dakikada 50 atımdan fazla) ifade edilen dekompansasyon aşamasında kardiyojenik şok, akut kalp yetmezliği için geçerli değildir Kan basıncında azalma (90 mm'den daha az civa), ciddi bronşiyal astım, Raynaud hastalığı, metabolik asidoz. İlacın çocukluk ve ergenlik dönemlerinde kullanıldığında güvenlik ve etkinliği henüz belirlenmemiştir.

Hamilelikte uygulama

Hamilelik sırasında ve emzirirken Concor Cor preparat kullanılmamalı, bu kategorideki deneyim yeterli değildir. İlaç, bazı durumlarda gebelikte kullanılırsa, beklenen doğumdan en az yetmiş iki saat önce kullanım durdurulmalıdır. Çünkü bradikardi, yenidoğanda kan şekeri miktarında bir azalma ve solunum depresyonu olasılığı vardır. Fetüsün vasküler sistemle ilgili başka problemleri varsa, ilaç onları daha da kötüleştirebilir.

aşırı doz

Doz aşımı belirtileri bronkospazm, hipotansiyon, bradikardi. İlacın iptali, bir sorbent alınması ve acilen doktor çağırılması gereklidir.

Depolama şartları ve koşulları

Concor Cor tıbbı, 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta depolanır. Zehirlenme riski olduğu için saklama yeri çocukların erişim alanının dışına çıkmalıdır. Concor Cora'nın uygunluk süresi 3 yıldır.